威海赛洛金药业有限公司

威海赛洛金药业有限公司是于1995年12月27日成立的外商独资企业，公司主要从事生物高科技医药的开发与研究、生产与销售、推广与应用。公司1996年6月开始基本建设，1998年10月建成。1999年6月国家一类西药“威佳”促肝细胞生长素注射液投入试生产，2001年1月转准字号正式生产。2002年首次通过GMP验收，2013年12月通过国家食品药品监督管理局新版GMP的验收并于2014年3月颁发证书。

公司注册资本原为600万美元，2000年4月公司增资扩股到注册资本1000万美元，由外商独资企业变更为中外合资企业，其中外资占80％。 2013年9月公司进行股份重整，由澳门“中国年代能源投资有限公司”全资控股，企业性质为（港澳台）独资企业。

“中国年代能源投资有限公司” 为集团性公司，致力于生物高科技产业的投资与发展。新股东的加入，为赛洛金注入了新的活力，为公司的发展提供了强有力的后盾。从公司的管理、业务拓展、市场开发、产品研发、推广宣传等方面给予了全力支持和帮助，带来了国外先进的管理模式和经营理念，投入了大量的资金支持，使公司的业务和规模逐渐扩大，提高了企业文化水平和在国际国内的知名度。

公司现总价值逾四亿元人民币，占地面积18000平方米。现已建成一条标准基因工程制药生产线；按国际标准建成1100多平方米科研、质检实验室；5000多平方米智能化专家办公楼；318平方米二级动物实验室、320平方米纯化水及注射用水站，6100多平方米的新的水针车间（包括纯化水、变配电、锅炉房、冷冻空压站和其他公用配套工程设施） 并通过了国家药品监督管理局新版GMP认证。2001年7月山东省外经贸厅批准成立的省级科研机构——威海基安生物工程有限公司设在赛洛金药业有限公司，为外商独资研发中心。现设有分子生物学实验室、细胞表达实验室、生物化学实验室、蛋白纯化室、临床研究室、申报研究室及质量控制实验室，从欧、美、日等国家购置具有国际先进水平的生产和检测仪器设备，为山东省一流的临床前研究实验室。为赛洛金的后续产品提供了可靠的科研储备工作。赛洛金1999年被山东省认定为高新技术企业。

赛洛金药业公司现有职工120余人，大中专以上员工90人，占职工总数的75％。其本科以上专业技术人员45人，占职工总数的37 %。员工平均年龄38岁。赛洛金药业的组织者和科技工作者，是一批长期从事生物工程制药研究开发及工业生产应用的高级技术管理人员和来自国内外20余所科研院校的青年科技工作者，具有新药开发和生产的技术能力和管理经验。

赛洛金公司现已上市国家一类新药“威佳”促肝细胞生长素（pHGF）注射液，目前日生产能力达到50000支/日（30μg/2ml/支），日产值可达到30余万元。根据市场需求，生产能力最终达到日产170000支，年产能力6000万支。该产品1999年已被国家列为“高新技术产业化示范工程项目”，并被列入《当前国家优先发展的高技术产业化重点领域指南》， 在威海赛洛金药业有限公司建设已得到GMP认证的促肝细胞生长素产业化生产基地现正规模化生产，该产品于2017年初正式被纳入国家基本用药目录成为医保用药。该产品现已得到国家生化药品协会推荐，由国家药品检验研究院对该产品进行技术标准的提升和扩大适应症研究认定工作。对产品今后市场开发会起到巨大促进作用，企业发展形式呈健康发展的态势。

目前公司正围绕新剂型口溶膜，在儿童用药，老年用药，保健食品，宠物药品方面展开相关研究，在设备，工艺，配方各方面取得了重大进展。

赛洛金药业以哈尔滨工业大学，山东大学多所医科及药科大学为技术依托，并组建由专家教授组成的海外专家组作为跟踪世界生物医学高科技的“雷达站”。

赛洛金宗旨：立足生物高科技，致力于大众健康。